На сьогодні лікарями області виписано майже 80 тис. рецептів на часткове відшкодування вартості лікарських засобів

У каждой компаний возникает вопрос: стоит ли считать такой запрос «прицельным» вниманием к конкретной компании или это скорее очередная волна, направленная на изучение ситуации в целом?

Також пропонується встановити 3% ставку ПДВ за операціями з постачання та ввезення на територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів, та медичних виробів за переліком, затвердженим Урядом

У разі його ухвалення наказ МОЗ Украї­ни від 30.10.2001 р. № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контро­лю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» буде визнано таким, що втратив чинність

Він визначає основи формування системи, гарантії та засади лікарського самоврядування як одного з найважливіших елементів охорони здоров’я України для управління лікарською практикою

Старые схемы, к сожалению, продолжают работать. Заказчик, являющийся общественной организацией, ссылаясь на бюрократические формальности, тратит государственных средств на 3,8 млн грн. больше. Как на это должны отреагировать государство и общество?

Во время второй части конференции-практикума обсуждались темы, связанные с внедрением референтного ценообразования на лекарственные средства, особенностями налогообложения лекарственных средств и медицинских изделий, преимуществами и сложностями работы по модели контрактного производства

По итогам юбилейного пятнадцатого конкурса «Панацея» наряду с традиционно лучшими препаратами компания «Такеда» была отмечена престижной наградой в номинации «Путем ответственного бизнеса»

18 сентября уже традиционно фармацевтическая общественность собралась чествовать лучших из лучших своих представителей — победителей Ежегодного конкурса профессионалов фармацевтической отрасли Украины «Панацея», который в этом непростом для всех нас году празднует свое 15-летие

Експерти ринку зауважують, що розроб­лений проект наказу МОЗ України не враховує європейські підходи до проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP. Пропонуємо увазі наших читачів коментар до проекту Порядку одного з членів робочої групи — Віктора Чумака, експерта фармацевтичного ринку