4 июля Ассоциация фармацевтической промышленности Великобритании получила разрешение на судебное рассмотрение иска против Агентства по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании за невыполнение законодательного запрета стимуляции назначения определенных лекарственных средств, предусмотренного Законом о рекламе лекарственных средств.

Королевское фармацевтическое общество Великобритании, Национальная фармацевтическая ассоциация, Ассоциация аптечных компаний и Ассоциация независимых разнородных аптек выступили с предложением по ограничению нормы единоразового отпуска препаратов, содержащих эфедрин и псевдоэфедрин, до 1 упаковки.

«AstraZeneca» приняла решение отсрочить введение модели дистрибьюции, согласно которой поставки рецептурных препаратов компании могут только «Alliance Boots» и «Celesio».

На жаль, наявність в столиці та обласних центрах кваліфікованих лікарів, якісних лікарських засобів та медичного обладнання не завжди може забезпечити надання своєчасної медичної допомоги у необхідному обсязі всім верствам населення. На плечі МОЗ України лягає нелегке завдання — як зробити цю допомогу доступною для мешканців найвіддаленіших куточків нашої країни.

В Австралии принят новый законодательный акт «National Health Amendment (Pharmaceutical Benefits Scheme) Bill 2007».

Несмотря на жаркую погоду и накал политических страстей, Украина медленно, но уверенно продвигается по пути вступления в ВТО. В конце мая Верховная Рада приняла целый пакет документов, направленных на гармонизацию украинского законодательства с мировыми нормами.

2 августа 2007 г. в стенах Министерства здравоохранения Украины состоялось событие, которое можно без тени преувеличения назвать знаковым для всей фармацевтической отрасли. Представителей крупнейших фармацевтических производителей Украины, отраслевых общественных организаций, руководителей регуляторных органов собрал на совещание недавно назначенный заместитель министра здравоохранения Украины Александр Гудзенко

О неизбежности перехода украинских фармацевтических предприятий к производству лекарственных средств согласно требованиям надлежащей производственной практики (GMP) сказано и написано немало. Очередной датой, когда все отечественные производители должны получить вожделенный сертификат, назначено 1 января 2009 г. Очередной, потому что регуляторные органы нашего государства уже несколько раз были вынуждены переносить время «Ч» на несколько лет вперед, поскольку внедрение GMP оказалось достаточно непростым и затратным делом, и большинство заводов не были готовы предъявить систему качества и производственные участки на суд авторитетной сертификационной комиссии.

10 июля агентство «Новости-Грузия» сообщило об отзыве с рынка страны до конца 2007 г. анальгина, баралгина и других лекарственных средств, в состав которых входит метамизол.

Национальный совет по конкуренции во Франции постановил, что система квот, устанавливающая объемы отпуска лекарственных средств для дистрибьюторов, и введенная компаниями «Boehringer Ingelheim France», «Merck Sharp&Dohme-Chibret», «Lilly France» и «sanofi-aventis», не подрывает свободную конкуренцию среди оптовых компаний.