Новини фармацевтики та фармації

Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 10 липня 2024 р. № 1199 затверджено стандарт «Настанова. Лікарські засоби. Інспектування та підтвердження відповідності належній лабораторній практиці (GLP)». Настанова може використовуватися як методичні рекомендації для інспектування та підтвердження відповідності належній лабораторній практиці (Good laboratory practice — GLP). Стандарт пов’язаний зі специфічними науковими питаннями щодо інспектування та підтвердження […]

Ти ніколи не знаєш, наскільки ти сильний, поки бути сильним не стане єдиним вибором у тебе самого. Боб Марлі Черговий ракетний удар ворог завдав по найбільшій дитячій спеціалізованій лікарні України, де на лікуванні перебували діти з різними діагнозами з усієї країни. По маленьких українцях та українках, які, попри фізичний біль від своєї хвороби, змушені були пережити нечуваний жах. По дітях, єдиним бажанням яких […]

За повідомленням Українського гідрометеорологічного центру, у зв’язку з поширенням на територію України тропічного повітря з північних районів Африки, упродовж тижня з 11 до 15 липня очікується жарка спекотна погода: місцями температура повітря сягатиме 40–41°, що близько до абсолютних максимумів температури, зафіксованих в Україні за всю історію спостережень. Попри фізичний дискомфорт, спричинений аномальною спекою, такі погодні умови можуть […]

Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 19.07.2005 р. № 360 затверджено Правила виписування рецептів на лікарські засоби і медичні вироби (далі — Правила), якими передбачено випадки, коли рецепт (паперовий або електронний) на препарат може виписуватися за міжнародним непатентованим найменуванням або за торговельною назвою. Так, в основному на рецептах зазначається міжнародне непатентоване найменування (МНН) лікарського засобу із зазначенням його […]

Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 24.05.2024 р. № 884 затверджено зміни до Порядку включення (виключення) лікарських засобів до (з) Національного переліку основних лікарських засобів та/або до (з) переліків лікарських засобів, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, із застосуванням державної оцінки медичних технологій (далі […]

Прийом заяв щодо внесення торговельної назви лікарського засобу та/або медичного виробу до Переліків та необхідних документів здійснюється з 10 липня 2024 р. до 18:00 23 липня 2024 р.

Для забезпечення безперебійної роботи органів державної влади та місцевого самоврядування, а також критично важливих підприємств Уряд запровадив систему бронювання на час воєнного стану. Міністерство економіки України (Мінекономіки) надало алгоритм дій, визначений постановою Кабінету Міністрів України (КМУ) від 27 січня 2023 р. № 76 «Деякі питання реалізації положень Закону України «Про мобілізаційну підготовку та мобілізацію» щодо бронювання […]

Міністерство цифрової трансформації України повідомляє, що згодом через портал «Дія» можна буде: подавати заяви про отримання, відновлення, зупинення чи анулювання ліцензій, розширення або звуження господарської діяльності; інформувати про зміни в документах та відомостях, які долучалися до заяви; створювати та подавати декларації відповідності матеріально-технічної бази вимогам законодавства з питань охорони праці; отримувати інформацію про стан чи результати […]

Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 5.07.2024 р. № 1172 затверджено Переліки граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби та медичні вироби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 1 липня 2024 р. У зв’язку з цим визнано таким, що втратив чинність, наказ МОЗ України від 04.01.2024 р. № 29, яким затверджено […]

Вимоги щодо організації та здійснення роздрібної торгівлі лікарськими засобами через мобільні аптечні пункти встановлені Ліцензійними умовами провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів). Маршрут мобільного аптечного пункту для провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі препаратами затверджується ліцензіатом. Ліцензіат зобов’язаний подати Державній службі […]