Новини фармацевтики та фармації

5 листопада 2025 р. Кабінет Міністрів України ухвалив постанову № 1422, якою налбуфін вноситься до таблиці II Списку № 1 наркотичних засобів та рослин, обіг яких обмежено. Відповідні зміни набудуть чинності через 4 міс з дня офіційного опублікування тексту постанови. Це означає, що, починаючи з березня 2026 р., препарати налбуфіну зможуть відпускати тільки аптечні заклади, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.

Прохолодна пора року традиційно приносить із собою не лише святковий настрій та спалахи сезонних інфекцій, а й значно підвищений ризик травм опорно-рухового апарату. Адже ожеледиця, слизькі тротуари, нерівні покриття та поспіх у холодну пору року часто стають причиною падінь, особливо серед людей старшого віку та тих, хто має знижену фізичну підготовку, що часто супроводжується болісними розтягненнями, вивихами чи […]

Видання «Щотижневик АПТЕКА» як офіційний провайдер БПР бере на себе зобов’язання підтримувати професійний розвиток фармацевтичної спільноти, надаючи на постійній основі не лише актуальну фахову інформацію, але й регулярно організовуючи практичні навчальні заходи, взявши участь в яких можна поповнити своє професійне портфоліо сертифікатом та балами БПР

За даними аналітичної компанії Evaluate, наближається нова потужна хвиля закінчення патентного захисту багатьох оригінальних препаратів (так званий патентний обвал, або patent cliff). Між 2025 і 2030 рр. у зоні ризику можуть опинитися понад 400 брендів, з яких 68 матимуть статус блокбастера на момент втрати ексклюзивності. Для пацієнтів і систем охорони здоров’я це означає потенційне зниження витрат і розширення доступу до лікування. Для виробників — зниження доходу від […]

Наказом Міністерства охорони здоров’я України від 20.10.2025 р. № 1598 затверджено Порядок призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації та зміни до деяких наказів Міністерства. Наказ № 1598 набув чинності 1 листопада 2025 р.

Серед скарг, з якими звертаються до аптеки, трапляються й такі, в яких занепокоєні молоді батьки повідомляють про раптові та незрозумілі зміни в поведінці своєї дитини: підвищену капризність, порушення нічного сну та постійну потребу в близькості, інколи нетипові, на їхню думку, фізіологічні зовнішні зміни, при цьому явні ознаки хвороби відсутні. Найімовірніше, йдеться не про патологію, а про класичні прояви стрибків росту — генетично запрограмованої, короткочасної та стрімкої фази розвитку […]

4 листопада Європейська комісія оприлюднила Звіт щодо прогресу України в межах Пакета розширення Європейського Союзу  — щорічний стратегічний документ щодо політики розширення ЄС, який містить звіти Європейської комісії з оцінкою прогресу, досягнутого країнами-кандидатами та потенційними кандидатами на вступ до ЄС. Розділ 28 Звіту Єврокомісії присвячений оцінці стану гармонізації законодавства України з правом ЄС у сферах захисту прав споживачів і громадського здоров’я. Документ засвідчує прогрес у низці напрямів, однак підкреслює, що системне наближення до європейських стандартів потребує подальших зусиль.

На сайті Верховної Ради України оприлюднено наказ Міністерства охорони здоров’я України від 13.08.2025 р. № 1284, яким вносяться зміни до Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів (далі — Порядок), затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 1.10.2014 р. № 698. Наказ № 1284 було зареєстровано в Міністерстві […]

На своєму засіданні у жовтні 2025 р. Комітет з лікарських засобів для застосування у людини (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) рекомендував до схвалення 2 нові лікарські засоби, один з яких призначений для лікування рідкісної хвороби. Рекомендовано видати дозвіл на маркетинг для препарату Brinsupri (бренсокатиб), першого лікарського […]

30 жовтня в Києві відбувся офіційний запуск Twinning-проєкту Європейського Союзу, який допоможе Україні створити новий незалежний регулятор у фармацевтичній сфері, що працюватиме за стандартами ЄС. Це перший Twinning-проєкт у системі охорони здоров’я України. Його втілюють у партнерстві з Литвою, Польщею та Німеччиною за підтримки Європейської комісії. Створення органу державного контролю у фармацевтичній сфері є одним із пріоритетів українського уряду в межах виконання євроінтеграційних зобов’язань.