Проект изменений в Лицензионные условия пока не обсуждается
16 Січня 2013 г. 3
Дата размещения этого проекта приказа на сайте МЗ Украины будет считаться датой его обнародования с целью общественного обсуждения
Новини фармацевтики та фармації
Обнародовано постановление КМУ относительно исключения лекарственных средств, содержащих производные триптаминов, из списка запрещенных психотропных веществ
16 Січня 2013 г.
16 января текущего года постановление КМУ от 09.01.2013 г. № 15 было обнародовано на официальном сайте Правительства
Постанова КМУ від 09.01.2013 р. № 15 щодо внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
Документ набуде чинності після його опублікування в офіційному друкованому виданні
Відповідь Держлікслужби України стосовно застосування технічних регламентів щодо медичних виробів
16 Січня 2013 г.
На запит Асоціації «Оператори ринку медичних виробів»
Микола Азаров доручив МОЗ терміново перевірити наявність протигрипозних препаратів в аптеках та лікарнях
У зв’язку з можливою епідемією грипу
Медицинские изделия: менеджмент качества и менеджмент риска
16 Січня 2013 г.
17–19 декабря 2012 г. состоялся семинар, организованный компанией «УкрМедСерт»
Влада Дніпропетровщини очікує, що у всіх сільських закладах охорони здоров’я області працюватимуть аптеки або аптечні пункти
16 Січня 2013 г. 1
В 2012 р. аптеки та аптечні пункти було відкрито при 598 амбулаторіях сімейної медицини та фельдшерсько-акушерських пунктах
Костянтин Грищенко доручив Голові Держлікслужби до 15 лютого завершити розгляд заявок імпортерів на отримання підтвердження сертифікатів GMP
16 Січня 2013 г.
15 січня 2013 р. Костянтин Грищенко, віце-прем’єр-міністр України, провів робочу зустріч з Олексієм Соловйовим, головою Держлікслужби
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів»
Розроблено з метою належного виконання Закону України від 04.07.2012 р. № 5038-VI «Про внесення змін до деяких законів України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт»
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів»
Відповідність матеріально-технічної бази, кваліфікації персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що будуть ввозитися на територію України, встановленим вимогам та заявленим характеристикам у поданих заявником документах для одержання ліцензії підлягатиме обов’язковій перевірці до її видачі
Новости фармацевтики Украины
Все актуальные новости и события в мире фармацевтики. Новости МОЗ Украины, новые законы и акты в области здравохранения, актуальные нормативно-правовые документы, регулирующие работу фармацевтической отрасли.