О. Соловйов: «Контроль за якістю імпортних ліків буде посилено»
Держлікінспекція МОЗ розглядає можливість внесення змін до постанови КМУ від 14.09.2005 р. № 902, якими буде заборонено реєстрацію лікарських засобів, вироблених без дотримання умов належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice — GMP).






