Нормативно-правова інформація (Сторінка 1005)

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 24.10.2014 г. по 30.10.2014 г.

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 24.10.2014 г. по 30.10.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность ФЕСТАЛ® др. 20; 100 Aventis Pharma (Индия) Поставить в карантин, Уничтожить, Вернуть поставщику, Уведомить […]

Наказ МОЗ України від 24.10.2014 р. № 772

Про скасування наказу МОЗ України від 03 вересня 2014 року № 616 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» в частині державної реєстрації лікарського засобу «ТІОТРИАЗОЛІН»

Лист від 30.10.2014 р. № 20473-1.3/2.1/17-14

31 Жовтня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, розчин 2% по 10 мл у контейнері-крапельниці № 1, серії 130614, виробництва ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка

Лист від 30.10.2014 р. № 20464-1.3/2.1/17-14

31 Жовтня 2014 р.

На підставі результатів додаткових лабораторних досліджень зразків серії 12J14/91 лікарського засобу ПІМАФУЦИН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 у банці, виробництва Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди, перший абзац розпорядження Держлікслужби України від 02.08.2013 № 16907-1.3/2.1/17-13 слід читати у наступній редакції

Розпорядження від 29.10.2014 р. № 20396-1.3/2.0/17-14

31 Жовтня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл, по 200 мл у пляшках, серії АА 2454/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, м. Київ

Лист від 29.10.2014 р. № 20395-1.3/2.0/17-14

31 Жовтня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ОРОТАТ, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, серії 30412, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна; ТОВ «Агрофарм», Україна

Розпорядження від 28.10.2014 р. № 20331-1.3/2.0/17-14

31 Жовтня 2014 р.

Забороняю реалізацію та застосування ТІОТРИАЗОЛІН, кристалічний порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, ТОВ «Фармхім» Україна, Сумська обл., м. Шостка

Наказ МОЗ України від 24.10.2014 р. № 776

30 Жовтня 2014 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 23 жовтня 2014 року та внесення їх до реєстру

Проект постанови КМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України та визнання такою, що втратила чинність постанови Кабінету Міністрів України від 1 липня 2014 р. № 215»

30 Жовтня 2014 р.

Розроблено Держлікслужбою України з метою забезпечення поступового переходу від державної реєстрації медичних виробів до процедури оцінки відповідності вимогам технічних регламентів в сфері обігу медичних виробів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.