Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію та застосування АЕКОЛ, розчин олійний по 50 мл або по 100 мл у флаконі № 1, ПрАТ «Технолог», Україна, Черкаська обл., м. Умань

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВОДА ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ, розчинник для парентерального застосування, серії 321013, виробництва АТ «Лекхім — Харків», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах у пачці, серії CS 268, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВОДНЮ ПЕРОКСИД, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 431212, виробництва Приватне підприємство «Кілафф», Україна, м. Донецьк

Забороняю реалізацію та застосування БРОМГЕКСИН, таблетки по 8 мг № 20 у блістерах, ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Забороняю реалізацію та застосування ПІВОНІЇ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, у банках, ВАТ «Біолік», Україна, Вінницька обл., м. Ладижин

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОНА®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 6 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 6, серій 0412U, 0113U, 0213U, 0313U, 0413U, виробництва «РОТТАФАРМ С.п.А.», Італія; «Біологічі Італія Лабораторіз С.р.Л.», Італія

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу КАРДІОЛІН, краплі для перорального застосування по 30 мл або по 50 мл у флаконах № 1, виробництва ПАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення UA/5676/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПОЛОКАРД, таблетки кишково-розчинні по 150 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 30413, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 451213, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна