Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію та застосування ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, ТОВ «Фарм-Холдінг», Україна, м. Київ

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 5%, мазь 5% по 25 г у контейнері, серії 111213, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах, серії 650713, виробництва ВАТ «Нижфарм», Росiйська Федерацiя

.... та необхідності перегляду складу відповідної Комісії МОЗ України, створеної для перевірки роботи цього закладу, і включення до її персонального складу народних депутатів України — членів Комітету ВРУ з питань охорони здоров’я

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Народні депутати — члени Комітету більшістю голосів визнали роботу МОЗ України в цілому та міністра зокрема незадовільною

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 17.07.2014 г. по 23.07.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность БИСЕПТОЛ® табл. 100 мг + 20 мг блистер 20 Пабяницкий ФЗ Польфа (Польша) […]

Про внесення змін до Закону України «Про рекламу»

Про затвердження Порядку ведення Державного реєстру лікарських засобів України

Держлікслужба України розпочинає регулярну практику оприлюднення рішень Ліцензійної комісії про позитивні рішення щодо видачі ліцензій (копій ліцензій) на провадження господарської діяльності з виробництва, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами