Проект змін до Порядку ввезення на територію України незареєстрованих медичної техніки та виробів медичного призначення
28 липня 2014 р. винесено на громадське обговорення МОЗ України
Розпорядження від 24.07.2014 р. № 14716-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОФТАМІРИН, краплі очні/вушні/назальні, розчин, 0,1 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, серії 170713, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця»», Україна
Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 12.06.2014 р. по 15.07.2014 р.
Від 25.07.2014 р. № 14809-1.3/2.1/17-14
Законопроект «Про внесення змін до статей 9, 17 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо покращення доступності вакцин та анатоксинів)»
Проектом закону пропонується спрощення процедури державної реєстрації та ввезення на територію України медичних імунобіологічних препаратів, що використовуються при здійсненні специфічної імунопрофілактики інфекційних захворювань
Розпорядження від 24.07.2014 р. № 14657-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 100, серії 10864869, з маркуванням виробника Нікомед Данія АпС, Данiя
Розпорядження від 24.07.2014 р. № 14711-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах №10, серії 311007/08, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 25.07.2014 р. № 14778-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОК, екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах, серії 040213, виробництва ТОВ «Євразія», Україна, Полтавська обл., смт. Котельва
Розпорядження від 25.07.2014 р. № 14779-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах, серії 20813, виробництва ПАТ «Ліки Кіровоградщини», Україна, м. Кіровоград
Лист від 25.07.2014 р. № 14781-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 010314, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе
Розпорядження від 25.07.2014 р. № 14783-1.3/2.2/17-14
Забороняю реалізацію та застосування СИРДАЛУД®, таблетки по 2 мг № 30, Новартіс Урунлері, Туреччина/Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина, Туреччина/Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.