Лист від 04.09.2014 р. № 17264-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 200214, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Лист від 04.09.2014 р. № 17268-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 320514, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка»», Україна, м. Харків
Лист від 04.09.2014 р. № 17269-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для приготування суспензії для перорального застосування, 100 мг/2 г по 2 г у однодозових пакетах № 30 у коробці, серії 32831, виробництва «Файн Фудс енд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А.», Італія
Лист від 04.09.2014 р. № 17271-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ФЛЮКОЛД®-N, таблетки № 200 (4х50) у стрипах, серії FN-437, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Лист від 04.09.2014 р. № 17273-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН, таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 1011113, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС»», Україна, м. Харків
Лист від 04.09.2014 р. № 17274-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 290514, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка»», Україна, м. Харків
Постанова КМУ від 3 вересня 2014 р. № 797-р
Про звільнення Курпіти В. І. з посади Голови Державної служби України з питань протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу та інших соціально небезпечних захворювань
Проект Закону України щодо встановлення відповідальності за комбінованими лікарськими засобами, які містять діючі речовини підконтрольних речовин
Зареєстрований у ВРУ 02.09.2014 р. реєстраційний № 5010
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.09.2014 р. № 17045–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХІТФЛЮ, таблетки № 4, серії IUHF1102, виробництва Браво Хелскеа Лтд., Індія
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.09.2014 р. № 17046–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-833, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.