Нормативно-правова інформація

Розроблено з метою врегулювання ситуації, що склалася, у зв’язку із зловживанням особами, що реалізують дієтичні добавки населенню, як лікарські засоби

Від 18.06.2014 Р. № 11651-1.3/2.0/17-14

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, виробництва та з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІВАЛЕКС, спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах, серії 158567, виробництва Норжин Фарма, Франція

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах,, серії 00920111, виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща

Забороняю реалізацію та застосування ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, ПАТ «Ліки Кіровоградщини», Україна, м. Кіровоград

Забороняю реалізацію та застосування АЛМАГЕЛЬ® А, суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах, Балканфарм-Троян АТ, Болгарія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПОЛІДЕКСА З ФЕНІЛЕФРИНОМ, спрей назальний, розчин по 15 мл у флаконах з розпилювачем, серії 685, виробництва Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція

Дозволяю поновлення обігу серії 2357902 лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 (10х1) блістерах, серії 61213, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна