Лист від 18.04.2014 р. № 7956-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АДВОКАРД®, таблетки № 30 (10х3) в блістерах, серії 050413, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «ФарКоС», Україна
Розпорядження від 30.05.2013 р. № 12002-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 2260912, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Закон України від 10.04.2014 р. № 1197-VІІ
Про здійснення державних закупівель
Законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів» (щодо встановлення відповідальності за проведення клінічних випробувань медичних виробів з порушенням прав пацієнта, порушення встановленого порядку доклінічного вивчення, клінічних випробувань і державної реєстрації, фальсифікацію або обіг фальсифікованих медичних виробів)
Реєстр. № 4719 від 16.04.2014 р., внесено народним депутатом України В.О. Немілостівим
Наказ МОЗ України від 16.04.2014 р. № 271
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализациис 11.04.2014 г. по 18.04.2014 г.
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 11.04.2014 г. по 18.04.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность БОЛ-РАН® ПРЕМИУМ табл. п/о 100 Belco Pharma (Индия) Поставить в карантин, Уведомить Гослекслужбу Временный запрет 7427-1.3/2.0/17-14 006B […]
Наказ МОЗ України від 11.04.2014 р. № 262
Про затвердження складу постійних робочих груп Міністерства охорони здоров'я України
Законопроект «Про внесення змін до деяких законів України (щодо ліцензування імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів)»
від 17.04.2014 р. за реєстраційним № 4739
Лист від 18.04.2014 р. № 7964-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ОМЕЗ® ДСР, капсули з модифікованим вивільненням, тверді № 30 (10х3) у блістерах у коробці, виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія (реєстраційне посвідчення UA/11149/01/01)
Лист від 18.04.2014 р. № 7958-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НАЙЗ®, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/3458/02/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.