Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕВІРАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 400 мг, по 800 мг № 30 (10х3) у блістерах, випущеного Фармацевтичним заводом «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща, до 25.12.2012 з вказаними розбіжностями

Про утворення робочої групи з питань державного регулювання цін на лікарські засоби та медичні вироби, які закуповуються за бюджетні кошти

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 03 лютого 2014 року та внесення їх до реєстру

Щодо стану медичного забезпечення хворих з ендокринною патологією та подальший розвиток практичної ендокринології та стосовно стану та подальшого розвитку медичної допомоги дітям та матерям

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 29 січня 2014 року та внесення їх до реєстру

Винесено на громадське обговорення

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл у флаконах, серії 660513, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ФЕРЕЗОЛ, рідина нашкірна по 15 г у флаконах № 1, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1386, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія