Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 10х3 у блістері, серії 120213, виробництва ТОВ «УНІВЕРСАЛЬНЕ АГЕНТСТВО «ПРО-ФАРМА», Київська область, Києво-Святошинський р-н, с. Чайки Петропавлівської Борщагівки, Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN61112, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СУДОКРЕМ, крем для зовнішнього застосування по 10 г, або по 15 г, або по 60 г, або по 125 г, або по 250 г у баночках, виробництва «Форест Тосара Лімітед», Ірландія (реєстраційне посвідчення № UA/4451/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки № 6 у блістерах, серії 680912, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна, який має ознаки фальсифікації

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦИСПЛАТИН «ЕБЕВЕ», концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 100 мл (100 мг) у флаконах № 1, серії DV6911, DV2070, виробництва «ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ», Австрія

Винесено на громадське обговорення

Зміни до Реєстру цін на лікарські засоби станом на 4 квітня 2014 р. набули чинності 15 квітня 2014 р.

Про визнання таким, що втратив чинність, наказ Міністерства охорони здоров'я України від 30 січня 2014 року № 89

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 31 березня 2014 року та внесення їх до реєстру

Забороняю реалізацію та застосування ВАЗОНАТ®, капсули по 250 мг № 40 (10х4), № 60 (10х6) у блістерах, АТ «Олайнфарм», Латвія