Нормативно-правова інформація (Сторінка 1088)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування наступних лікарських засобів: МЕТАПРИЛ, капсули тверді, 500 мг/2,5 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах в пачці, з маркуванням виробника АТ «Гріндекс», Латвія; ФЛУРА-5, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 5 мл або по 10 мл in bulk у флаконах № 200, з маркуванням виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 020413, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС®, розчин для ін’єкцій по 5 мл в ампулах № 5, серії 0528, виробництва Югоремедія АТ, Сербія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІКАЛІН, таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 521110, виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОБІГЕН™, сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах, серії GG 46101, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДАРСІЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 10х5, серії EB 20412, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ПП «ФК Укрфарма»,. м. Харків, Україна, лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 20121001 виробництва Hubei Hongyuan Pharmaceutical Co., Ltd., Китай (реєстраційне посвідчення UA/5585/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах, серії 020612, виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», Україна, м. Київ

Щодо удосконалення процедури реєстрації лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мг у флаконах № 10, серії 2930912, виробництва ТОВ «ГЕРОФАРМ», Російська Федерація