Нормативно-правова інформація

Лист від 11.02.2014 р. № 2680-1.3/2.0/17-14

13 Лютого 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ДЕКАСАН®, розчин, 0,2 мг/мл 100 мл у пляшках, серії 480813, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Лист від 10.02.2014 р. № 2630-1.3/2.0/17-14

13 Лютого 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 46230АА лікарського засобу ПСОРИНОХЕЛЬ Н, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 10.02.2014 р. № 2626-1.3/2.0/17-14

13 Лютого 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕВІРАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 400 мг, по 800 мг № 30 (10х3) у блістерах, випущеного Фармацевтичним заводом «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща, до 25.12.2012 з вказаними розбіжностями

Рішення Колегії МОЗ від 13 грудня 2013 р. № 15

12 Лютого 2014 р.

Щодо стану медичного забезпечення хворих з ендокринною патологією та подальший розвиток практичної ендокринології та стосовно стану та подальшого розвитку медичної допомоги дітям та матерям

Наказ МОЗ України від 08.02.2014 р. № 109

11 Лютого 2014 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Лист від 07.02.2014 р. № 2489-1.3/2.0/17-14

11 Лютого 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл у флаконах, серії 660513, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.