Лист від 07.02.2014 р. № 2488-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ФЕРЕЗОЛ, рідина нашкірна по 15 г у флаконах № 1, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни
Розпорядження від 07.02.2014 р. № 2487-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1386, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія
Наказ МОЗ України від 06.02.2014 р. № 105
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30 січня 2014 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 07.02.2014 р. № 2486-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1382, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія
Розпорядження від 07.02.2014 р. № 2485-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1381, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія
Розпорядження від 07.02.2014 р. № 2484-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1383, виробництва Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія
Розпорядження від 07.02.2014 р. № 2483-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1384, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія
Розпорядження від 07.02.2014 р. № 2481-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 451213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Розпорядження від 07.02.2014 р. № 2479-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах, серії 650713, виробництва ВАТ «Нижфарм», Росiйська Федерацiя
Лист від 07.02.2014 р. № 2465-1.3/2.1/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій (крім серій 320311, 260211, 230211) лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.