Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 24.01.2014 р. № 1482-1.3/2.2/17-14

24 Січня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишково-розчинні № 80, серії СН822006, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія

Розпорядження від 24.01.2014 р. № 1480-1.3/2.2/17-14

24 Січня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 1640913, виробництва Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Україна, м. Луганськ

Лист від 24.01.2014 р. № 1479-1.3/2.1/17-14

24 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 213661 лікарського засобу НУРОФЄН® ДЛЯ ДІТЕЙ, суспензія оральна з апельсиновим смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконі в комплекті з шприцом-дозатором у коробці, виробництва «Реккітт Бенкізер Хелскер (Юкей) Лімітед», Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)

Розпорядження від 24.01.2014 р. № 1530-1.3/2.1/17-14

24 Січня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДЖИНТРОПІН®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 4 МО у флаконах № 20, серії 201303021, з маркуванням виробника «ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд.», Китай

Лист від 24.01.2014 р. № 1464-1.3/2.0/17-14

24 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БЕФУНГІН, екстракт рідкий для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, серії 610811, виробництва ВАТ «Татхімфармпрепарати», Російська Федерація

Лист від 22.01.2014 р. № 1338-1.3/2.1/17-14

24 Січня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 200913 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

Лист від 22.01.2014 р. № 1329-1.3/2.0/17-14

24 Січня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 240913, 281113, 311113 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

Лист від 20.01.2014 р. № 1147-1.3/2.0/17-14

24 Січня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 42757АА, 50459АА лікарського засобу МУЛІМЕН, краплі оральні по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.