Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію та застосування ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10 у блістерах у коробці; таблетки по 25 мг № 10 у блістерах у коробці, Юнімакс Лабораторіес, Індія; Теміс Медикаре Лімітед, Індія; Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія

Забороняю реалізацію та застосування ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 20 мг № 10х2; таблетки по 10 мг № 10х2; таблетки по 5 мг № 10х2, ТОВ «АСТРАФАРМ» Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Його прийняття сприятиме оптимізації процедури реєстрації лікарських засобів, які зареєстровані Європейським агентством з лікарських засобів за централізованою процедурою

Перелік препаратів, на які Державна служба України з лікарських засобів видала розпорядження про заборону / дозвіл їх реалізації з 08.11.2013 р. по 14.11.2013 р. Назва лікарського засобу Лікарська форма Назва виробника, країна Тип документа Номер документа Серія Дата документа Вакцина туберкульозна (БЦЖ) — ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація Дозвіл обігу 24173-1.2/2.0/17-13 С23 08.11.2013 ПЕНТАЛГІН ІС® таблетки № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 4780613, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ПІРОГЕНАЛ, розчин для внутрішньом’язевих ін’єкцій по 50 мкг/мл в ампулах № 10, серії 640-1111, виробництва Федеральна державна бюджетна установа «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф. Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації (Філія «Медгамал» Федеральної державної бюджетної установи «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф. Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації, Російська Федерація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СОРБЕКС®, капсули по 0,25 г № 20 (10х2), у блістерах у пачці, серії 050613, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕБІВО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 (14х2) у блістерах, серії S0066, з маркуванням виробника Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОМЕТА®, концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1, серії S0337, з маркуванням виробника Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕЛОКОМ®, крем 0,1% по 15 г у тубах № 1, серії 2NGFAA6002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США