Наказ МОЗ України від 11.12.2013 р. № 1073
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 грудня 2013 року та внесення їх до реєстру
Проект наказу МОЗ України щодо затвердження індикаторів оцінки реалізації Пілотного проекту на етапах призначення лікарських засобів в закладі охорони здоров’я та їх відпуску в аптечному закладі
Затверджені індикатори дадуть змогу об’єктивно оцінити стан реалізації Пілотного проекту
Закон України від 19.11.2013 р. № 694-VII
Про внесення зміни до статті 16 Основ законодавства України про охорону здоров’я щодо строків укладення контрактів з керівниками державних, комунальних закладів охорони здоров’я
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Опублікований на офіційному сайті профільного міністерства 16.12.2013 р.
Проект змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Передбачає доповнення новими зареєстрованими на території України препаратами, та внесення уточнень до вже внесених позицій лікарських засобів
Розпорядження від 13.12.2013 р. № 26790-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НУКЛЕО Ц.М.Ф. ФОРТЕ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії G012U2 010, виробництва Феррер Інтернасіональ С.А., Іспанiя, (реєстраційне посвідчення № UA/3396/02/01)
Розпорядження від 13.12.2013 р. № 26788-1.2/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1, серії 12J30KE, виробництва «Фармахемі Б.В.», Нідерланди
Розпорядження від 13.12.2013 р. № 26785-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 121013, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці
Розпорядження від 13.12.2013 р. № 26783-1.2/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД®, порошок для 100 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1, Алкалоїд АД — Скоп’є, Республіка Македонія
Розпорядження від 13.12.2013 р. № 26781-1.2/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування КРАПЛІ БЕРЕШ ПЛЮС®, краплі оральні по 30 мл у флаконах, АТ «Береш Фарма», Угорщина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.