Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 13.11.2013 р. № 24534-1.3/2.0/17-13

15 Листопада 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОМЕТА®, концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1, серії S0337, з маркуванням виробника Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія

Розпорядження від 08.11.2013 р. № 24185-1.2/2.0/17-13

15 Листопада 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕЛОКОМ®, крем 0,1% по 15 г у тубах № 1, серії 2NGFAA6002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США

Лист від 08.11.2013 р. № 24173-1.2/2.0/17-13

15 Листопада 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії С23, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація

Розпорядження від 11.11.2013 р. № 24286-1.3/2.0/17-13

15 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 50513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

Лист від 11.11.2013 р. № 24298-1.3/2.0/17-13

14 Листопада 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах № 1, серії 461011, виробництва ВАТ «Нижфарм», Росiйська Федерацiя

Лист від 13.11.2013 р. № 24533-1.3/2.0/17-13

14 Листопада 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 042022013, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», Україна

Лист від 12.11.2013 р. № 24490-1.3/2.2/17-13

14 Листопада 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 58781, 59168 лікарського засобу ВЕРТІГОХЕЕЛЬ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 12.11.2013 р. № 24489-1.3/2.1/17-13

14 Листопада 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 57797, 59217 лікарського засобу КЛІМАКТ-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50 виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.