План перевірок аптек та дистриб’юторів на IV квартал 2013 р.
ПЛАН ПЕРЕВІРОК ДОДЕРЖАННЯ СУБ’ЄКТАМИ ГОСПОДАРЮВАННЯ ЛІЦЕНЗІЙНИХ УМОВ ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ОПТОВОЇ ТА РОЗДРІБНОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ на 4 квартал 2013 року Автономна республіка Крим Вінницька область Волинська область Дніпропетровська область Донецька область Житомирська область Закарпатська область Запорізька область Івано-Франківська область Київська область Кіровоградська область Луганська область Львівська область Миколаївська область Одеська область Полтавська область Рівненська […]
Розпорядження від 19.09.2013 р. по 26.09.2013 р.
21039, 21037, 21035, 21034, 21033, 21031, 21026, 21024, 21022, 21021, 21020, 21019, 21017, 21014, 21013, 21008, 21007, 20988, 20981, 20980, 20899, 20907, 20674, 20672, 20778, 20688, 20686, 20684, 20683, 20681, 20680, 20678, 20670, 20666, 20663, 20662, 20659, 20658, 20501, 20500, 20499, 20506, 20504, 20407, 20236, 20209
Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21039-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 90513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21037-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАВІНТОН, таблетки по 5 мг № 50 (25х2) у блістерах, серії T2B615A, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21035-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 50713, виробництва ПАТ «Монфарм», Черкаська обл., м. Монастирище, Україна
Лист від 26.09.2013 р. № 21034-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, серії 311007/14, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Лист від 26.09.2013 р. № 21033-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії С10, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація
Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21031-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 020412, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21026-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10 (10х1), серії D-944, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21024-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже № 20, серії 3312182, виробництва Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
