Наказ МОЗ України від 29.01.2024 р. № 149
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування, серії 2254008 лікарського засобу БОЛ-РАН®, таблетки, по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у картонній упаковці, виробництва Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Н2317, лікарського засобу ТИГОФАСТ-120, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці, виробництва Артура Фармасьютікалз Пвт. Лтд., Індія
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про внесення зміни у додаток 2 до постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 р. № 314
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 січня 2024 року
Про доведення до державного підприємства «Медичні закупівлі України» переліку напрямів профілактики, діагностики та лікування 2024 року
Розпорядження Держлікслужби від 17.01.2024 р. № 482-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 17.01.2024 р. № 524-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 17.01.2024 р. № 529-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 19.01.2024 р. № 670-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 23.01.2024 р. № 731-001.1/002.0/17-24
Оприлюднений на сайті НСЗУ 25.01.2024 р.
Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.01.2024 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.