Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 10.10.2024 р. № 1735

21 Жовтня 2024 р.

Про державну реєстрацію лікарського засобу, який може закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я

Розпорядження від 17.10.2024 р. № 9869-001.3/002.0/17-24

18 Жовтня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2185529 лікарського засобу ДИВІГЕЛЬ, гель 0,1%; по 0,5 г у пакетику; по 28 пакетиків у картонній коробці, виробництва Оріон Корпорейшн, Фінляндія (реєстраційне посвідчення UA/7892/01/01)

Розпорядження від 11.10.2024 р. № 9656-001.3/002.0/17-24

15 Жовтня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 240210 лікарського засобу 6-МЕТИЛУРАЦИЛ, білий або майже білий кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Шицзячжуан Вангву Біо-Фармасьютікал Сайенс енд Текнолоджі Ко., Лтд., Китай (реєстраційне посвідчення UA/18047/01/01), який має ознаки фальсифікованого лікарського засобу

Наказ МОЗ України від 12.10.2024 р. № 1740

15 Жовтня 2024 р.

Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Постанова КМУ від 11.10.2024 р. № 1155

15 Жовтня 2024 р.

Про перерозподіл деяких видатків державного бюджету, передбачених Міністерству охорони здоров’я на 2024 рік, і внесення зміни до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.