Нормативно-правова інформація (Сторінка 1312)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БОНДЖИГАР, сироп по 90 мл у флаконах № 1, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАЛІН, капсули по 200 мг № 20, серії АА0851, з маркуванням виробника Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія

Забороняю реалізацію та застосування АНГІ СЕПТ ДР. ТАЙСС, таблетки для смоктання зі смаком обліпихи № 12, № 24 у блістера; таблетки для смоктання зі смаком лимона № 12, № 24 у блістерах; таблетки для смоктання зі смаком вишні № 12, № 24 у блістера; таблетки для смоктання зі смаком меду № 12, № 24 у блістерах; таблетки для смоктання зі смаком шавлії № 12, № 24 у блістерах, Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Нiмеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПУМПАН^®, краплі оральні по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 7362261, виробництва Ріхард Біттнер АГ, Австрiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2324009, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 10413, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВОДНЮ ПЕРОКСИД, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 020413, виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 244331 лікарського засобу ЛАЗОЛВАН^®, сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, виробництва «Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.A.)», Греція

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОРБІЛАКТ^®, розчин для інфузій по 200 мл, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення UA/2401/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ, таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 25 у блістерах, серії 30712, з маркуванням виробника виробництво таблеток «in bulk», кінцеве пакування, контроль серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина, Німеччина