Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10), серії D-897, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОНТРИКАЛ^® 10 000, ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10, серії 1А084, з маркуванням виробника АВД. Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; ІДТ Біолоджика ГмбХ, Нiмеччина, Нiмеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РАУНАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20 у блістерах, серії 320712, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін’єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.», Індія), серії 10312, з маркуванням виробника ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЦЦ^® 200, порошок для орального розчину по 200 мг у пакетиках № 20, серії 1Х1550, з маркуванням виробника Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина; Ліндофарм ГмбХ, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІВ.52^®, таблетки № 100, серії Е151147, виробництва Хімалая Драг Компані, Індiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін’єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, серії 20112, з маркуванням виробника Філія ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харків

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ^® Н, розчин для внутрішньовенних ін’єкцій, 250 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 5, серій 23481, 28151, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 10734482 лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, виробництва «Нікомед Данія АпС», Данiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТАУФОН, краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах № 3 у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 120412, з маркуванням виробника TOB «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна