Лист від 22.04.2013 р. № 9158-1.3/2.0/17-13
25 Квітня 2013 г.
Дозволяю поновлення обігу серії 11211 лікарського засобу СПАЗМАЛГОН®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 5, з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарія
Нормативно-правова інформація
Лист від 22.04.2013 р. № 9157-1.3/2.1/17-13
25 Квітня 2013 г.
Дозволяю поновлення обігу серії А51789 лікарського засобу НАКЛОФЕН, розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Лист від 22.04.2013 р. № 9151-1.3/2.1/17-13
25 Квітня 2013 г.
Дозволяю поновлення обігу серії 21004 лікарського засобу ФЛАВАМЕД® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ, розчин оральний, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина
Законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» (щодо біоеквівалентності)
Винесено на громадське обговорення МОЗ України
Законопроект щодо внесення змін до Закону України «Про порядок проведення реформування системи охорони здоров’я у Вінницькій, Дніпропетровській, Донецькій областях та місті Києві»
24 Квітня 2013 г.
Щодо збереження існуючої мережі державних і комунальних закладів охорони здоров’я
Законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України (щодо врахування прав споживачів (телеглядачів) при розміщенні реклами в Україні)»
24 Квітня 2013 г.
Реєстр. № 2900 від 19.04.2013 р. внесено народним депутатом України Пазиняком В.С.
Лист від 22.04.2013 р. № 9303-1.3/2.0/17-13
24 Квітня 2013 г.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСПІГРЕЛЬ, капсули № 100, серії AL008, виробництва «Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД.», Iндiя
Лист від 22.04.2013 р. № 9288-1.2/2.0/17-13
24 Квітня 2013 г.
Дозволяю поновлення обігу серії TG0168 лікарського засобу САЛЬБУТАМОЛ, аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах № 1, виробництва «ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А.», Польща; «ГлаксоВеллком Продакшн», Франція
Розпорядження від 22.04.2013 р. № 9286-1.2/2.0/17-13
24 Квітня 2013 г.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕЗАМ®, капсули № 10х6 у блістерах, серії 126211, з маркуванням виробника Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарiя, за показниками «Кількісне визначення. Циннаризин», «Упаковка», «Маркування»
Розпорядження від 22.04.2013 р. № 9284-1.2/2.0/17-13
24 Квітня 2013 г.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕЗАМ®, капсули № 10х6 у блістерах, серії 1223710, з маркуванням виробника Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарiя, за показниками «Упаковка», «Маркування»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.