Лист від 24.04.2013 р. № 9489-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серій 30811, 81211 лікарського засобу РИНАЗОЛІН®, краплі назальні, 0,1 мг/мл по 10 мл у флаконах, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Дозволяю поновлення обігу серій 30811, 81211 лікарського засобу РИНАЗОЛІН®, краплі назальні, 0,1 мг/мл по 10 мл у флаконах, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 1870911, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна, що не відповідає вимогам АНД (МКЯ) за показниками «Опис», «Кількісне визначення», «Маркування», «Упаковка»
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗАН, мазь по 40 г у тубах, серії 260612, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 030612, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛАЗОЛВАН®, сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 245133, виробництва Берінгер Інгельхайм Еллас АЕ (С.А.), Грецiя
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 млу флаконах, серії 0410812, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, супозиторії по 0,35 г № 10 (5х2) у блістерах, серій 351212, 361212, 381212, 371212, 391212, 401212, 411212, 10113, 20113, 30113, 40113, 50113, 60113, 70113, 80113, 90113, 100213, 110213, 120213, 130213, 140213, 150213, 160213, 170213, 180213, виробництва АТ «Лекхім-Харків», Україна, м. Харків
Дозволяю поновлення обігу серії 30712 лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 10 у блістерах виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРОПРОТЕН-100, таблетки № 20х2, серії 1830312, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 130512, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.