Нормативно-правова інформація

Щодо внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Передбачає дозвіл фінансувати заклади охорони здоров'я, що надають екстрену медичну допомогу, шляхом прийняття добровільних внесків від юридичних та фізичних осіб

Про охорону прав на промислові зразки

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Дозволяю поновлення обігу серії 6080912 лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20х1) у блістері в картонній коробці, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 650812, з маркуванням виробника ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОКСИТОЦИН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій, 5 МО/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 116А071, з маркуванням виробника ПАТ «Фармстандарт-Біолік», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 150212 лікарського засобу ГЛУТАРГІН, таблетки по 0,75 г № 10х3 у блістерах, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУЛЬФАЦИЛ, краплі очні, 200 мг/мл по 10 мл у флаконах, серії 10612, з маркуванням виробника ПАТ «Фармак», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРІОМБРАСТ^®, розчин для ін’єкцій 76% по 20 мл в ампулах № 5, серії 251012, виробництва ВАТ «Фармак», Україна, м. Київ