Нормативно-правова інформація

Лист від 04.06.2013 р. № 12424-1.2/2.0/17-13

05 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 2531211, 2601211, 2621211, 2651211, 2721211, 20412, 2861211, 2641211, 2781211, 60112, 80112, 120112, 2671211, 2811211, 90112, 70112, 2821211 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2) виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 03.06.2013 р. № 12284-1.2/2.3/17-13

05 Червня 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин 96% по 100 мл у флаконах, Дочірнє підприємство «Центральний аптечний склад» ТОВ «Республіканська компанія «Крим-Фармація», Україна, АР Крим, м. Сімферополь

Лист від 03.06.2013 р. № 12389-1.2/2.0/17-13

05 Червня 2013 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у лист від 01.06.2013 № 12234-1.2/2.0/17-13 щодо серії лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20 (10х1) у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Лист від 01.06.2013 р. № 12234-1.2/2.0/17-13

05 Червня 2013 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у скасування розпорядження від 29.05.2013 № 11970-1.3/2.0/17-13 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 10 (10х1) у блістерах, серії 480712, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Лист від 29.05.2013 р. № 11970-1.3/2.0/17-13

05 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 480712 лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20 у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Методичні рекомендації щодо принципів укладення договорів при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів у контексті сучасного законодавства України

Рекомендації спрямовані на допомогу учасникам клінічних випробувань лікарських засобів у оформленні їх договірних взаємовідносин, що є необхідною умовою проведення таких випробувань

Лист від 03.06.2013 р. № 12382-1.2/2.1/17-13

05 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 12А164 лікарського засобу МІЛЬГАМА®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 5, виробництва Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Німеччина

Лист від 03.06.2013 р. № 12380-1.2/2.1/17-13

05 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 30111 лікарського засобу ПЕНТОКСИФІЛІН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Лист від 03.06.2013 р. № 12373-1.2/2.0/17-13

05 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 211011 лікарського засобу НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10 у коробці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.