Нормативно-правова інформація (Сторінка 1344)

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії J4032-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Оприлюднений на сайті Держлікслужби України 17.06.2013 р.

Щодо внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Передбачає дозвіл фінансувати заклади охорони здоров'я, що надають екстрену медичну допомогу, шляхом прийняття добровільних внесків від юридичних та фізичних осіб

Про охорону прав на промислові зразки

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Дозволяю поновлення обігу серії 6080912 лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20х1) у блістері в картонній коробці, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 650812, з маркуванням виробника ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОКСИТОЦИН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій, 5 МО/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 116А071, з маркуванням виробника ПАТ «Фармстандарт-Біолік», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 150212 лікарського засобу ГЛУТАРГІН, таблетки по 0,75 г № 10х3 у блістерах, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна