Лист від 04.06.2013 р. № 12424-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серій 2531211, 2601211, 2621211, 2651211, 2721211, 20412, 2861211, 2641211, 2781211, 60112, 80112, 120112, 2671211, 2811211, 90112, 70112, 2821211 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2) виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Розпорядження від 03.06.2013 р. № 12284-1.2/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин 96% по 100 мл у флаконах, Дочірнє підприємство «Центральний аптечний склад» ТОВ «Республіканська компанія «Крим-Фармація», Україна, АР Крим, м. Сімферополь
Лист від 03.06.2013 р. № 12389-1.2/2.0/17-13
Держлікслужба України вносить уточнення у лист від 01.06.2013 № 12234-1.2/2.0/17-13 щодо серії лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20 (10х1) у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 01.06.2013 р. № 12234-1.2/2.0/17-13
Держлікслужба України вносить уточнення у скасування розпорядження від 29.05.2013 № 11970-1.3/2.0/17-13 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 10 (10х1) у блістерах, серії 480712, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 29.05.2013 р. № 11970-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 480712 лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20 у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Наказ МОЗ України від 18.05.2013 р. № 403
Про затвердження Методичних рекомендацій з розробки локального формуляра лікарських засобів
Методичні рекомендації щодо принципів укладення договорів при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів у контексті сучасного законодавства України
Рекомендації спрямовані на допомогу учасникам клінічних випробувань лікарських засобів у оформленні їх договірних взаємовідносин, що є необхідною умовою проведення таких випробувань
Лист від 03.06.2013 р. № 12382-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 12А164 лікарського засобу МІЛЬГАМА®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 5, виробництва Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Німеччина
Лист від 03.06.2013 р. № 12380-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 30111 лікарського засобу ПЕНТОКСИФІЛІН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 03.06.2013 р. № 12373-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 211011 лікарського засобу НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10 у коробці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
