Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу серії 2036 лікарського засобу ТРАВІСИЛ^® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком апельсина № 16 (8х2) у блістерах, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,025% по 10 мл або по 20 млу флаконах, виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Білорусь (реєстраційне посвідчення UA/8735/01/02)

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,05% по 10 мл або по 20 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Білорусь (реєстраційне посвідчення UA/8735/01/03)

Про вдосконалення державної акредитації закладів охорони здоров’я

Станом на 23.05.2013 р.

Розроблено Міністерством охорони здоров’я України

Запорізька регіональна фармацевтична організація просить прийняти всі можливі дії для перенесення строку введення відповідальності суб’єктів господарювання не менш ніж на півроку, тобто до 01.01.2014 р., для того щоб виробники та розробники РРО доопрацювали їх до нових вимог

Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11555-1.3/2.3/17-13 Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11546-1.3/2.3/17-13 Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11529-1.3/2.0/17-13 Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11493-1.3/2.0/17-13 Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11492-1.3/2.0/17-13 Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11491-1.3/2.0/17-13 Лист від 23.05.2013 р. № 11489-1.3/2.0/17-13 Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11379-1.3/2.0/17-13 Розпорядження від 22.05.2013 р. № 11336-1.3/2.0/17-13 Лист […]

Дозволяю поновлення обігу серії 051011 лікарського засобу РЕМАНТАДИН-КР, таблетки по 0,05 г № 20 (10х2) у блістерах, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків

Дозволяю поновлення обігу серії VM048 лікарського засобу ВОРМІЛ, таблетки для жування по 400 мг № 3 у блістері, виробництва Теміс Медикаре Лімітед, Iндiя; ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед, Індія; Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія; Віндлас Хелскере Пвт. Лтд., Індія