Нормативно-правова інформація (Сторінка 1345)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУЛЬФАЦИЛ, краплі очні, 200 мг/мл по 10 мл у флаконах, серії 10612, з маркуванням виробника ПАТ «Фармак», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРІОМБРАСТ^®, розчин для ін’єкцій 76% по 20 мл в ампулах № 5, серії 251012, виробництва ВАТ «Фармак», Україна, м. Київ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ, таблетки по 60 мг № 6, серії PK31211, з маркуванням виробника ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10), серії D-777, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження Держлікслужби № 27919-1.3/2.0/17-12 від 12.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається

Розпорядження Держлікслужби № 27914-1.3/2.0/17-12 від 12.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається

Розпорядження Держлікслужби № 27922-1.3/2.1/17-12 від 12.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АД-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) або по 1 мл (2 дози для дітей або 1 доза для дорослих) в ампулах № 10 або по 5 мл (10 доз для дітей або 5 доз для дорослих) у флаконах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна (реєстраційне посвідчення 528/10-300200000)

Розпорядження Держлікслужби № 27924-1.3/2.1/17-12 від 12.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АКДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається

Дозволяю поновлення обігу серії К50300 лікарського засобу ХІЛАК, краплі оральні, розчин по 30 мл у флаконах № 1, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина