Нормативно-правова інформація

Указ Президента України від 26.02.2013 р. № 89/2013 щодо внесення змін до Положення про Державну службу України з лікарських засобів

Імпорт лікарських засобів включено до переліку видів господарської діяльності, ліцензування яких здійснюватиметься Держлікслужбою України

Проект Порядку надання КМУ дозволу на використання запатентованого винаходу, що стосується лікарського засобу

Проектом документа визначається порядок видачі примусової ліцензії на реєстрацію в Україні лікарського засобу без згоди власника патенту з виплатою йому адекватної компенсації

Розпорядження від 25.02.2013 р. № 4708-1.2/2.3/17-13

26 Лютого 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування з 01.03.2013 р. АЛЬФА НОРМІКС, гранули для 60 мл (100 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1, Альфа Вассерманн С.п.А., Італія

Розпорядження від 25.02.2013 р. № 4679-1.3/2.3/17-13

26 Лютого 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування з 01.03.2013 р. ПАРАМІН, розчин для інфузій 3% по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у флаконах in bulk № 50; розчин для інфузій 3% по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у флаконах № 1, Вінус Ремедіс Лімітед, Індія

Розпорядження від 25.02.2013 р. № 4677-1.3/2.3/17-13

26 Лютого 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування з 01.03.2013 р. РИДОНЕКС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 20; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 20, ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Розпорядження від 25.02.2013 р. № 4674-1.3/2.3/17-13

26 Лютого 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЛІНДИНЕТ 20, таблетки, вкриті оболонкою, № 21×1, № 21×3; ЛІНДИНЕТ 30, таблетки, вкриті оболонкою, № 21×1, № 21×3; ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.