Наказ МОЗ України від 28.03.2013 р. № 247
Про затвердження настанови «Лікарські засоби. Належна регуляторна практика»
Наказ Держлікслужби України від 18.05.2013 р. № 689
Про поновлення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу
Наказ МОЗ України від 18.05.2013 р. № 394
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 14 травня 2013 року та внесення змін до реєстру
Законопроект «Про введення мораторію на ліквідацію та реорганізацію закладів охорони здоров’я»
Прийнятий в першому читанні
Наказ МОЗ України від 17.05.2013 р. № 392
Щодо внесення зміни до Плану діяльності профільного міністерства з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
Розпорядження від 26.04.2013 р. по 15.05.2013 р.
10673, 10672, 10666, 10665, 10664, 10663, 10662, 10661, 10660, 10658, 10657, 10656, 10654, 10653, 10652, 10309, 10106, 10081, 24664, 10417, 10416, 10415, 10413, 10412, 10411, 10410, 10409, 10408, 10407, 10406, 10405, 10402, 10401, 10399, 10397, 10395, 10394, 10393, 10392, 10390, 10388, 10384, 10382, 10379, 10377, 10375, 10373, 10310, 10307, 10288, 10287, 10286, 10245, 10242, 10241, 10240, 10236, 10224, 10222, 10219, 9987, 9943, 9942, 9940, 9939, 10025, 10023, 10022, 9908, 9906, 9905, 9894, 9893, 9891, 9888, 9884, 9882, 9856, 9854, 9849, 9848, 9846, 9845, 9843, 9841, 9836, 9827, 9825, 9820, 9817, 9801, 9799, 9700, 9687, 9804, 21747
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 15 липня 1997 року № 765»
Документом передбачається встановити добровільність проходження акредитації для закладів охорони здоров'я (далі - заклади) незалежно від форми власності
Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10673-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50 у контейнерах, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10672-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 100 (5х20), з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10666-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НІЦЕРГОЛІН-ФЕРЕЙН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 4 мг в ампулах № 5, ЗАТ «Бринцалов-А», Російська Федерацiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.