Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 24.04.2013 р. № 9602-1.3/2.0/17-13

26 Квітня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІРЕНА, внутрішньоматкова система з левоноргестрелом, 20 мкг/24 години по 52 мг з пристроєм для введення № 1, серій TU00D3U, TU00D9L, TU00DEJ, TU00HE3, TU00ETD, з маркуванням виробника «Байєр Шерінг Фарма Оу», Фінляндія; «Шерінг Оу», Фінляндія компанія «Шерінг АГ», Німеччина

Лист від 24.04.2013 р. № 9481-1.3/2.1/17-13

26 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 020311 лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ДП «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром», Україна

Розпорядження від 24.04.2013 р. № 9479-1.3/2.1/17-13

26 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, серії 12821, виробництва Галеніка а.д., Сербiя

Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8945-1.2/2.0/17-13

26 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-003, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Виконання завдань, передбачених рішенням РНБО України «Про забезпечення населення якісними та доступними лікарськими засобами», буде забезпечено у повному обсязі

Уряд повинен забезпечити у місячний строк завершення виконання завдань, передбачених рішенням РНБО України від 25.03.2012 р., у тому числі подати на розгляд парламенту законопроект щодо внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»

Лист від 22.04.2013 р. № 9152-1.3/2.1/17-13

25 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 770712 лікарського засобу ПЛАТИФІЛІН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 0,2% по 1 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Лист від 24.04.2013 р. № 9489-1.3/2.1/17-13

25 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 30811, 81211 лікарського засобу РИНАЗОЛІН®, краплі назальні, 0,1 мг/мл по 10 мл у флаконах, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 24.04.2013 р. № 9488-1.3/2.1/17-13

25 Квітня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 1870911, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна, що не відповідає вимогам АНД (МКЯ) за показниками «Опис», «Кількісне визначення», «Маркування», «Упаковка»

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.