Нормативно-правова інформація (Сторінка 1385)

Розпорядження від 21.05.2013 р. № 11144-1.3/2.0/17-13

22 Травня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, серії R-022, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Наказ МОЗ України від 15.05.2013 р. № 387

22 Травня 2013 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 29 квітня 2013 року та внесення їх до реєстру

Лист від 21.05.2013 р. № 11197-1.3/2.0/17-13

21 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КРЕАЗИМ 10000, капсули тверді, кишково-розчинні № 20 (10х2) у блістерах, серії 170812, виробництва ПАТ «Технолог», Україна

Лист від 21.05.2013 р. № 11195-1.3/2.0/17-13

21 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МʼЯТНІ ТАБЛЕТКИ, таблетки по 0,0025 г № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 160112, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна

Лист від 21.05.2013 р. № 11193-1.3/2.0/17-13

21 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах, серії 211112, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Лист від 21.05.2013 р. № 11192-1.3/2.0/17-13

21 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 040912, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

Лист від 21.05.2013 р. № 11181-1.3/2.0/17-13

21 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 30712 лікарського засобу БРОМГЕКСИН-ЗДОРОВʼЯ, таблетки по 8 мг 10х5, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоровʼя», Україна

Розпорядження від 21.05.2013 р. № 11143-1.3/2.0/17-13

21 Травня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАДИН®, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, серії 915820, з маркуванням виробника «Драженофарм Апотекер Пюшль ГмбХ», Німеччина; «Свіс Кап ГмбХ», Німеччина

Розпорядження від 21.05.2013 р. № 11142-1.3/2.0/17-13

21 Травня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, серії 010113, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.