Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24832-1.2/2.0/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУПЕРВІГА 50, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 1 у блістерах, серій 50611, 40110, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24831-1.2/2.3/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, серії 1690, з маркуванням виробника Югоремедія АТ, Республіка Сербія

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24830-1.2/2.2/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок по 19,55 г у флаконах, серії 310612, з маркуванням виробника ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна; ТОВ «Тернофарм», Україна, Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24829-1.2/2.3/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10, серії 111007, з маркуванням виробника ТОВ «Фарм-холдінг», Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24828-1.2/2.3/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕРЛІПРИЛ® 10, таблетки по 10 мг № 30, серій 21509, 21508, з маркуванням виробника Менаріні-Фон Хейден ГмбХ

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24827-1.2/2.2/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг № 20 у блістерах у картонній коробці, серії 025, з маркуванням виробника Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина; Фамар Італія С.п.А., Італія, Німеччина/ Італія

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24826-1.2/2.2/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТАВЕГІЛ, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, серії 2012017, з маркуванням виробника Новартіс Фарма АГ, Швейцарія/Нікомед Австрія ГмбХ, Австрiя, Швейцарія/Австрiя

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24825-1.2/2.0/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУПРАДИН®, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, серії 915120, з маркуванням виробника Драженофарм Апотекер Пюшль ГмбХ, Німеччина; Свіс Кап ГмбХ, Німеччина, Німеччина

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24824-1.2/2.3/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАРБОВАЛ®, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серії 600812, з маркуванням виробника ВАТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24823-1.2/2.2/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28, серії НМ151030, з маркуванням виробника Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.