Лист від 18.04.2013 р. № 9010-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 320712 лікарського засобу ІНГАЛІПТ-Н, спрей для інгаляцій по 30 г у балонах, виробництва ТОВ «Мікрофарм», Україна
Розпорядження від 18.04.2013 р. № 9007-1.2/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТУГІНА, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індiя
Розпорядження від 18.04.2013 р. № 9006-1.2/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТУГІНА, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 у пачці, серії TTN201, виробництва «Туліп Лаб Прайвіт Лімітед», Iндiя
Лист від 18.04.2013 р. № 9005-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серій 450812, 300712 лікарського засобу ОРТОФЕН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 25 мг № 30 у блістерах, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 18.04.2013 р. № 9004-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з мірним пристроєм у вигляді шприца, серії J183, виробництва Фармаклер, Францiя
Розпорядження від 18.04.2013 р. № 9002-1.2/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10, серії 50210, виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, термін придатності якого закінчився
Розпорядження від 18.04.2013 р. № 9001-1.2/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10, серії 70210, виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, термін придатності якого закінчився
Розпорядження від 18.04.2013 р. № 8999-1.2/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕЗАМ®, капсули № 10х6 у блістерах, серії 257411, з маркуванням виробника Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарiя, за показниками «Однорідність маси», «Маркування»
Розпорядження від 18.04.2013 р. № 8998-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна
Розпорядження від 18.04.2013 р. № 8989-1.2/2.2/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЛЕВОФЛОКС, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 10, № 10х10, № 5х20, БЕЛКО ФАРМА, Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.