Розпорядження від 21.03.2013 р. № 6781-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАРДІОЛІН, краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях, серії 040311, виробництва ВАТ «Біолік», Україна
Розпорядження від 21.03.2013 р. № 6774-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОРДАРОН®, розчин для ін’єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6, серії 2А013, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція, (реєстраційне посвідчення № UA/3683/01/01)
Наказ МОЗ України від 11.03.2013 р. № 192
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 7 березня 2013 року та внесення їх до реєстру
Пропозиції Американської торговельної палати в Україні та «АПРАД» до проекту постанови КМУ щодо затвердження Порядку надання Урядом дозволу на використання запатентованого винаходу, що стосується лікарського засобу
Професійні асоціації надали обгрунтування запропонованих змін та доповнень до проекту документа
Пропозиції та коментарі Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРАД» та Американської торгівельної палати в Україні до законопроекту «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»
Направлені до МОЗ України
Розпорядження від 20.03.2013 р. № 6708-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах або флаконах-крапельницях, серії 70812, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Розпорядження від 19.03.2013 р. № 6612-1.2/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 791012, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 19.03.2013 р. № 6609-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАЙЗ®, гель по 20 г у тубах № 1, серії L2106, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія
Розпорядження від 19.03.2013 р. № 6605-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОПЕРАМІД, капсули по 2 мг № 24 (12х2) у блістерах, серії 371012, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
Розпорядження від 19.03.2013 р. № 6602-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах, серії 01021012, виробництва «Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.