Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 180712, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІТРОСОРБІД, таблетки по 10 мг № 40 (10х4) у блістерах, серії 030312, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕТОПОЗИД-ТЕВА, концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, серії 10F30NI, виробництва Фармахемі Б.В., Нідерланди

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ, таблетки по 60 мг № 10, серії PL1430712, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 120 (12х10) у блістерах, серії 780412, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІПРИЛ-А, таблетки № 30 (10х3) у блістерах, серії HAFY0167, з маркуванням виробника Мікро Лабс Лімітед, Індія

Щодо змін до наказу МОЗ України від 21 липня 2011 року № 431 та скасування наказу МОЗ України від 09 грудня 2011 року № 887

Про затвердження Порядку розроблення та виконання державних цільових програм

Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень

Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень