Нормативно-правова інформація

Лист від 04.12.2012 р. № 27061-1.3/2.0/17-12

05 Грудня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ, гель по 30 г у тубах, серії М070, виробництва «Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД», Індія

Лист від 04.12.2012 р. № 27060-1.3/2.1/17-12

05 Грудня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10, серії DNB102, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія

Лист від 04.12.2012 р. № 27059-1.3/2.1/17-12

05 Грудня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10, серії DNB103, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27021-1.3/2.0/17-12

05 Грудня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП®, таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії V59621, з маркуванням виробника «КРКА, д.д., Ново место», Словенія

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27019-1.3/2.0/17-12

05 Грудня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20х1) у блістері в картонній коробці, серії 5080812, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27018-1.3/2.1/17-12

05 Грудня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна для щадної первинної імунізації (БЦЖ-М), ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення по 0,5 мг (20 доз) в ампулах №5 у комплекті з розчинником 0,9% натрію хлоридом в ампулах №5, серії 94, виробництва НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН (філія «Медгамал» НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН), Російська Федерація

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27017-1.3/2.1/17-12

05 Грудня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЮ ВІД ГРИПУ ТА ЗАСТУДИ ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, порошок для орального розчину у пакетах №10, серії 9V180, з маркуванням виробника Фамар Франція, Францiя; Новартіс Консьюмер Хелс, Інк., США; Фамар Орлеан, Францiя, Франція/ США/Францiя

Лист від 04.12.2012 р. № 26993-1.2/2.2/17-12

05 Грудня 2012 г.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25129-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, форте № 30, № 100 у флаконах, з маркуванням виробника Нікомед Данія АпС, Данія

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 26992-1.2/2.2/17-12

05 Грудня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у флаконах у коробці або без коробки, серій 10709811, 10730189, з маркуванням виробника Нікомед Данія АпС, Данія

Лист від 04.12.2012 р. № 26990-1.3/2.2/17-12

05 Грудня 2012 г.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25365-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10х5, з маркуванням виробника ВАТ «Вітаміни», Україна, Черкаська обл., м. Умань

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.