Заява ТОВ «Аптека низьких цін плюс» до органів державної влади щодо проекту наказу про внесення змін до Ліцензійних умов
Стосовно вимог діяльності аптечних закладів
Нормативно-правова інформація
Наказ Державної санітарно-епідеміологічної служби України від 21 січня 2013 р. № 6
01 Лютого 2013 р.
Про затвердження Переліку установ, організацій, лабораторій, що можуть залучатися до проведення державної санітарно-епідеміологічної експертизи
ТОВ «Трансфарм-Дніпро» звертається до органів державної влади щодо проекту змін до Ліцензійних умов стосовно облаштування аптек пандусами
Проект наказу МОЗ суперечить законодавству та порушує його, створює нерівні умови на ринку
Проект постанови КМУ «Про затвердження Порядку придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я»
31 Січня 2013 р.
Документ усуває проблеми неврегульованості та, відповідно, відсутності можливості використовувати рідкі форми наркотичних лікарських засобів для ЗПТ у великих фасуваннях
Звернення ТОВ «Дніпрофарма» до органів державної влади стосовно проекта наказу МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов
Щодо недопущення прийняття та введення його в дію
Наказ МОЗ України від 25.01.2013 р. № 54
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 22 січня 2013 р. та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 22.01.2013 р. № 49
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 21 січня 2013 р. та внесення їх до реєстру
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.