Нормативно-правова інформація

Лист від 22.11.2012 р. № 25751-1.3/2.1/17-12

28 Листопада 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, м. Дніпропетровськ

Лист від 22.11.2012 р. № 25750-1.3/2.1/17-12

28 Листопада 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 010612 лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

Лист від 22.11.2012 р. № 25749-1.3/2.0/17-12

28 Листопада 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (10х5) у блістерах, серії 2А001 від 02.2012 р., виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція

Розпорядження від 20.11.2012 р. № 25865-1.3/2.3/17-12

28 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного, лікарського засобу АНАФЕРОН, таблетки № 20, серії 1113, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Російська Федерація (реєстраційне посвідчення UA/2614/01/01)

Лист від 20.11.2012 р. № 25554-1.3/2.0/17-12

28 Листопада 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених з листопада 2011 року та ввезених на територію України після 22.11.2011 року лікарського засобу ФЛЮКОЛД®, порошок для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетиках (саше) № 5, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.»., Індія (реєстраційне посвідчення UA/7667/01/01)

Розпорядження від 26.11.2012 р. № 26158-1.3/2.4/17-12

28 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРБІСОЛ®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 30211, виробництва ТОВ «ЕРБІС», Україна, м. Київ, Україна, Київ

Розпорядження від 26.11.2012 р. № 26118-1.3/2.1/17-12

28 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020812, з маркуванням виробника Приватне підприємство «Кілафф», Україна

Розпорядження від 26.11.2012 р. № 26094-1.3/2.0/17-12

28 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 980912, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 26.11.2012 р. № 26084-1.3/2.0/17-12

28 Листопада 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП®, таблетки по 5 мг № 20 (10×2) у блістерах, серії V12805, з маркуванням виробника «КРКА, д.д., Ново место», Словенія

Розпорядження від 26.11.2012 р. № 26083-1.3/2.0/17-12

28 Листопада 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Полібіолін, порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньом’язевого введення по 0.5 г у флаконах № 10, Теребовлянська обласна станція переливання крові, Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.