Розроблено Державною службою України з контролю за наркотиками
В зв’язку з технічною помилкою Держлікслужба України вносить зміни у лист від 04.09.2012 № 18638-1.1/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФАРМАДОЛ®, таблетки № 10, серії 380412, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Дозволяю поновлення обігу серій 0400711 та 0390411 лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступних лікарських засобів РИТОКОМ, таблетки, вкриті оболонкою, №30, таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000, Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступних лікарських засобів РИТОПІН, таблетки, вкриті оболонкою, №30, таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000, Гетеро Драгс Лімітед, Індія; РИТОПІН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (пакування із in bulk фірми- виробника ГЕТЕРО ДРАГС ЛІМІТЕД, Індія), ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 100312, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Щодо дотримання суб’єктом господарювання вимог, встановлених пілотним проектом
Зареєстровано в парламенті від 13.09.2012 р. № 11209
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.