Нормативно-правова інформація (Сторінка 1453)

Лист від 21.02.2013 р. № 4500-1.3/2.1/17-13

22 Лютого 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМОКСИЛ®, таблетки по 250 мг № 10х2, серій 1170812, 560512, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

Розпорядження від 21.02.2013 р. № 4452-1.3/2.1/17-13

22 Лютого 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2427242, з маркуванням виробника Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя

Розпорядження від 20.02.2013 р. № 4449-1.3/2.1/17-13

22 Лютого 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін>єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 311211, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Розпорядження від 21.02.2013 р. № 4439-1.3/2.1/17-13

22 Лютого 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, серії 6660911, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.