Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 22.09.2023 р
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 22.09.2023 р
ЛИСТ від 20.09.2023 р. № 8941-001.1/002.0/17-23 У зв’язку з технічною помилкою Держлікслужба вносить уточнення у лист від 18.09.2023 № 8870-001.1/002.0/17-23, а саме: слід читати «ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина». ГоловаР. Ісаєнко
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ІНТЕНСИВ БЕЗ ЦУКРУ ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники по 8,75 мг, по 8 льодяників у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, серії RG093, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
Про призначення Надашкевич І.С. заступником Голови Національної служби здоров’я України та Рябця О.В. заступником Голови Національної служби здоров’я України з питань цифрового розвитку, цифрових трансформацій і цифровізації
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18 вересня 2023 року
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 27 грудня 2022 р. № 1447
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БЕТАДИН®, супозиторії вагінальні по 200 мг № 14 (7х2) у блістерах, серії 1681А0123, виробництва ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарiя.
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Про внесення змін до Митного кодексу України та інших законів України щодо уніфікації з європейськими та північноатлантичними стандартами процедур декларування військової техніки та інших товарів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.