Нормативно-правова інформація

Закон України від 7 червня 2012 р. № 4917-VI

19 Липня 2012 г.

Про внесення змін до Закону України «Про здійснення державних закупівель» щодо впровадження процедури електронного реверсивного аукціону

Розпорядження від 18.07.2012 р. № 15008-1.3/2.1/17-12

19 Липня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНГІ СЕПТ ДР. ТАЙСС, таблетки для смоктання зі смаком лимона № 12 у блістерах, серії 02.05.11, виробництва Др. Тайсс Натур варен ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 18.07.2012 р. № 15007-1.3/2.3/17-12

19 Липня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН А), розчин олійний оральний 3,44% (100000 МО) по 10 мл у флаконах, ЗАТ «Технолог», Україна, Черкаська обл., м. Умань

Лист від 18.07.2012 р. № 15006-1.3/2.1/17-12

19 Липня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах №10, серії 311004/05, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БЮЛІК», Україна

Розпорядження від 18.07.2012 р. № 15002-1.3/2.1/17-12

19 Липня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серії Е051185, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія

Розпорядження від 17.07.2012 р. № 14984-1.3/2.0/17-12

19 Липня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА» (попередня назва ЗАТ «Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма»), Україна

Лист від 16.07.2012 р. № 14731-1.3/2.1/17-12

19 Липня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах, серн 91011020211, виробництва ЗАТ «Лекхім — Харків» (пакування із «in bulk» фірми-виробника «Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., LTD.», Китай), Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.