Нормативно-правова інформація

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24849-1.2/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СУЛЬФАЦИЛ, краплі очні, 300 мг/мл по 10 мл у флаконах, з маркуванням виробника ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24825-1.2/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СУПРАДИН^®, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника ДраженофармАпотекерПюшльГмбХ, Німеччина; Свіс Кап ГмбХ, Німеччина, Німеччина

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24820-1.2/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СУПРАСТИН^®, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, з маркуванням виробника ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24854-1.2/2.3/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу САНОРИН, краплі назальні, емульсія, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1, з маркуванням виробника АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25381-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СИНУПРЕТ^®, краплі оральні по 100 мл у флаконах № 1, з маркуванням виробника Біонорика СЕ, Німеччина

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25416-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОРТОФЕН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 50 мг № 10, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24851-1.2/2.2/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР, суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у пляшках № 1 разом з подвійною мірною ложкою, з маркуванням виробника: повний цикл виробництва готового лікарського засобу, пакування, контроль якості: «Гедеон Ріхтер Румунія» А.Т., Румунія; контроль якості і випуск серії: ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща, Румунія/ Польща

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25133-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН^®, таблетки по 50 мг № 30 (10х3), з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20х1) у блістері в картонній коробці, серії 3210412, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕКСТРАТЕРМ, таблетки № 24 (12х2) у блістерах, серії 131111, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна