Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 19.07.2012 р. № 15300-1.3/2.0/17-12

25 Липня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТИПРЕД, депо-суспензія для ін’єкцій, 40 мг/мл по 1 мл у флаконах, виробництва «Оріон Корпорейшн», Фінляндія, випущених до 16.11.2011 року

Розпорядження від 19.07.2012 р. № 15294-1.3/2.1/17-12

25 Липня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПІРИН КАРДІО, таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою, по 100 мг № 14×2, серії BTAB7L0, виробництва Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина

Розпорядження від 19.07.2012 р. № 15291-1.3/2.0/17-12

25 Липня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, серії 1001002, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія

Наказ МОЗ від 18.07.2012 р. № 546

24 Липня 2012 г.

Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18.07.2012 та внесення їх до реєстру

Наказ МОЗ від 02.03.2012 р. № 147

24 Липня 2012 г.

Про затвердження порядку проведення медичних оглядів та спеціальної перевірки осіб, які претендують на посади, пов’язані з виконанням функцій держави або місцевого самоврядування

Розпорядження від 11.07.2012 р. по 19.07.2012 р.

20 Липня 2012 г.

№ 15167, № 15165, № 15136, № 15132, № 15120, № 14989, № 14988, № 14987, № 14647, № 14496, № 14495, № 14494, № 15008, № 15007, № 15006, № 15002, № 14984, № 14731, № 14527, № 14530, № 14532, № 14493, № 14345, № 14346, № 14347

Розпорядження від 19.07.2012 р. № 15167-1.3/2.3/17-12

20 Липня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Серв’є Україна» (м.Київ, Україна) лікарського засобу НОЛІПРЕЛ® БІ-ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, серії 50413, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція або Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія, Франція/ Ірландія (реєстраційне посвідчення UA/10248/01/01)

Лист від 19.07.2012 р. № 15165-1.3/2.1/17-12

20 Липня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60 у блістерах, серії VN1049, виробництва «Лабораторії Роза-Фітофарма», Франція

Лист від 19.07.2012 р. № 15136-1.3/2.1/17-12

20 Липня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ / PENTAXIM Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ №1, серії Н 4103-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.