Наказ МОЗ України від 14.11.2012 р. № 912 щодо внесення змін до порядку атестації провізорів і фармацевтів
Документ набуде чинності після його опублікування в офіційному друкованому виданні
Документ набуде чинності після його опублікування в офіційному друкованому виданні
Лист від 05.12.2012 р. № 27166-1.3/2.1/17-12 Лист від 05.12.2012 р. № 27163-1.3/2.1/17-12 Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27115-1.3/2.2/17-12 Лист від 04.12.2012 р. № 27113-1.3/2.2/17-12 Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27112-1.3/2.2/17-12 Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27110-1.3/2.2/17-12 Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27108-1.3/2.2/17-12 Лист від 04.12.2012 р. № 27107-1.3/2.2/17-12 Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27106-1.3/2.2/17-12 Розпорядження […]
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 29 листопада 2012 року та внесення їх до реєстру
Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЛОРИСЕД-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, капсули № 20, серії 30212, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 600412, виробництва Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна, м. Луганськ
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ®, капсули м’які по 0,1 г № 30 (10х3) у блістерах, серії 930912, з маркуванням виробника ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, м. Київ
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24767-1.2/2.2/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАЗОЛ®, спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах № 1, з маркуванням виробника Істітуто Де Анжелі С.р.л., Італія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАФТИЗИН®, краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах, серії 380612, з маркуванням виробника ВАТ «Фармак», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІНЕКС®, капсули у блістері: по 2 блістери (2х8) в упаковці, серії BZ5171, з маркуванням виробника Лек фармацевтична компанія д.д., підприємство компанії Сандоз, Словенія, Словенія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.