Лист від 20.12.2012 р. № 29699-1.3/2.1/17-12
Розпорядження Держлікслужби від 19.11.2012 р. № 25394-1.3/2.0/17-12 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20, серії 1014, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Російська Федерація, відкликається
Проект Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори»
Винесено на громадське обговорення
Розпорядження КМУ від 3 січня 2013 р. № 3-р
Про внесення зміни до розпорядження Кабінету Міністрів України від 29 жовтня 2009 р. № 1285
Лист від 02.01.2013 р. № 98-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 2,63 г № 5, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/0108/01/02)
Наказ МОЗ України від 30.11.2012 р. № 981
«Про внесення змін до наказу МОЗ України від 02 лютого 2011 року № 49»
Постанова КМУ від 10 травня 2012 р. № 582
Стосовно внесення змін в заходи щодо підвищення престижності праці медичних працівників, які надають медичну допомогу хворим на туберкульоз
Наказ МОЗ України від 27.12.2012 р. № 1131
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
Наказ МОЗ України від 27.12.2012 р. № 1132
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 25 грудня 2012 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 19.12.2012 р. № 1070
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 01 листопада 2011 року № 742
Наказ МОЗ України від 27.12.2012 р. № 1130
Про затвердження Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.