Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,05 г № 10 (10х1), серії 51111, виробництва ВАТ «Фармстандарт-Томськхімфарм», Росiйська Федерацiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ^®, капсули по 100 мг № 10, серії 3571011, виробництва ВАТ «Фармстандарт-Лексредства», Російська Федерація

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо діяльності Міністерства фінансів України, Міністерства економічного розвитку і торгівлі України, інших центральних органів виконавчої влади, діяльність яких спрямовується та координується через відповідних міністрів

Про Стратегію державної політики сприяння розвитку громадянського суспільства в Україні та першочергові заходи щодо її реалізації

Винесено на громадське обговорення МОЗ України

Про організації роботодавців, їх об'єднання, права і гарантії їх діяльності

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АКДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах №10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АД-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАДАРТ-БІОЛІК», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна