Звернення АПАУ до органів державної влади щодо відміни обов’язкової акредитації аптечних закладів
Як повідомляла редакція «Щотижневика АПТЕКА», 17.12.2012 р. Урядом було прийнято зміни до постанови КМУ від 15 липня 1997 р. № 765, якими передбачається впровадження обов'язкової акредитації всіх аптечних закладів
Резолюція круглого столу «Прозорість державних закупівель-2013»: пропонується залучати громадські організації до складу комісій з питань супроводу державних закупівель
Резолюція Прозорість державних закупівель-2013
Розпорядження від 04.12.2012 р. по 13.12.2012 р.
28197, 28061, 28060, 28058, 28041, 28037, 28034, 27924, 27922, 27919, 27918, 27915, 27914, 27851, 27850, 27846, 27839, 27761, 27759, 27757, 27712, 27711, 27710, 27708, 27707, 27702, 27700, 27698, 27697, 27684, 27683, 27675, 27117, 27067, 27482, 27475, 27473, 27472, 27471, 27470, 27467, 27465, 27463, 27461, 27460, 27456, 27454, 27450, 27448, 27447, 27357, 27446
Перелік лікарських засобів, на які задекларовані зміни оптово-відпускних цін не перевищують граничного рівня
Станом на 14.12.2012 р.
Наказ МОЗ України від 12.12.2012 р. № 1038
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 грудня 2012 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 13.12.2012 р. № 28197-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступних лікарських засобів КАЛЬЦИТОНІН- ратіофарм, спрей назальний, розчин, 200 МО/дозу по 14 або по 28 доз у флаконах, Національний біохімічний інститут (НБІ) Савіо С.р.л., Італія; МІАКАЛЬЦИК, спрей назальний, 200 МО/дозу по 2 мл (2800 МО) у флаконах № 1 з помпою-дозатором, Дельфарм Хюнінг С.А.С., Франція
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 28061-1.3/2.2/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕННІ® БЕЗ ЦУКРУ, таблетки жувальні з м’ятним смаком № 24 у блістерах, серії L6R313, з маркуванням виробника Байєр Санте Фамільяль, Франція
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 28060-1.3/2.2/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОРТОФЕН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 20512, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна, м. Харків, Україна
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 28058-1.3/2.2/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПОЦИТРОН КІДС ОРАНЖ, порошок для орального розчину по 4 г у пакетах № 10, серії 101111, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 28041-1.3/2.1/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ®, капсули по 100 мг № 10, серії 3721211, виробництва ВАТ «Фармстандарт-Лексредства», Російська Федерація
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.