Нормативно-правова інформація

Лист від 25.05.2012 р. № 10635-1.3/2.0/17-12

25 Травня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПАСТА ТЕЙМУРОВА, паста по 25 г, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна (реєстраційне посвідчення UA/1089/01/01)

Лист від 25.05.2012 р. № 10634-1.3/2.0/17-12

25 Травня 2012 г.
1

Дозволяю поновлення обігу серії 24310510 лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва «Хоецхст-Біотіка спол, с.р. о.», Словацька Республіка

Розпорядження від 25.05.2012 р. № 10633-1.3/2.0/17-12

25 Травня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів БІСАКОДИЛ-НИЖФАРМ, супозиторії ректальні по 0,01 г № 5×2 у контурних чарункових упаковках, ВАТ «Нижфарм», Російська Федерація

Розпорядження від 24.05.2012 р. № 10550-1.3/2.0/17-12

25 Травня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м’які № 30, серії 908056, виробництва «Мега Лайфсайенсіз Лтд», Таїланд

Розпорядження від 24.05.2012 р. № 10540-1.3/2.0/17-12

25 Травня 2012 г.

Забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування на підставі факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу ЕВІКА, капсули №20 у флаконі №1 в картонній коробці, Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан

Розпорядження від 24.05.2012 р. № 10522-1.3/2.0/17-12

25 Травня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КОФАНОЛ ПАСТИЛКИ, пастилки № 4×25, виробництва «НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД.», Індія

Розпорядження від 24.05.2012 р. № 10499-1.3/2.0/17-12

25 Травня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування серії 1СО0001А та інших серій, виготовлених до 31 грудня 2011 року, лікарського засобу МІКОФІН, спрей, 10 мг/г по 30 мл у флаконах, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

Лист від 24.05.2012 р. № 10445-1.3/2.0/17-12

25 Травня 2012 г.

Дозволяю реалізацію лікарського ОТОФА, краплі вушні, розчин, 26 мг (20000 МО)/мл по 10 мл у флаконах № 1 серії М794 та інших серій, випущених до 01.11.2012 року компанією «Лабораторії БУШАРА РЕКОРДАТІ», Франція

Розпорядження від 24.05.2012 р. № 10437-1.3/2.0/17-12

25 Травня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІЦИЛІН®-5, порошок для суспензії для ін’єкцій по 1 500 000 ОД у флаконах, серії 360611, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.