Розпорядження від 29.11.2012 р. № 26553-1.3/2.1/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИРОТОН, таблетки по 5 мг № 28, серії Т37902А, з маркуванням виробника «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Розпорядження від 29.11.2012 р. № 26550-1.3/2.1/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИРОТОН, таблетки по 10 мг № 14х2, серії Т57964А, з маркуванням виробника ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Лист від 28.11.2012 р. № 26467-1.3/2.2/17-12
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24774-1.2/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІНЕКС, капсули № 16, з маркуванням виробника «Лек фармацевтична компанія д.д.», підприємство компанії «Сандоз», Словенія
Лист від 28.11.2012 р. № 26463-1.3/2.2/17-12
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24742-1.2/2.1/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП®, таблетки № 80, з маркуванням виробника Сінмедик Лабораторіз, Iндiя
Лист від 28.11.2012 р. № 26462-1.3/2.2/17-12
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24770-1.2/2.2/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАКЛОФЕН, розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Лист від 28.11.2012 р. № 26460-1.3/2.2/17-12
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24751-1.2/2.3/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕВІТ®, драже № 80 у контейнерах (баночках), з маркуванням виробника ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна
Лист від 28.11.2012 р. № 26458-1.3/2.2/17-12
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24680-1.2/2.1/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г у контейнерах, з маркуванням виробника ЗАТ «Екологоохоронна фірма «КРЕОМА-ФАРМ», Україна, м. Київ
Розпорядження від 28.11.2012 р. № 26438-1.3/2.2/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по 0,06 г № 6 у контурних чарункових упаковках, серії 430610, 170210, 90110, 80110, 420610, 130210, 40110, 140210, 30110, 70110, 180210, 450610, 160210, 440610, 110110, 60110, 80110, 100110, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни
Лист від 27.11.2012 р. № 26297-1.2/2.3/17-12
Держлікслужба України вносить зміни у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25325-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМОКСИЛ, таблетки по 500 мг № 10, з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат»
Лист від 29.11.2012 р. № 26565-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах, серії 101211, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.