Нормативно-правова інформація

Лист від 01.10.2012 р. № 20516-1.3/2.1/17-12

04 Жовтня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СПАЗГАН, таблетки № 100 (10х10), серії DK11975, виробництва «Вокхардт Лімітед», Iндiя

Лист від 01.10.2012 р. № 20515-1.3/2.1/17-12

04 Жовтня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СПАЗГАН, таблетки, № 100 (10х10), серії DK11978, виробництва «Вокхардт Лімітед», Iндiя

Розпорядження від 27.09.2012 р. № 20399-1.3/2.0/17-12

04 Жовтня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, серії 880512, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Наказ МОЗ України від 24.09.2012 р. № 740 «Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я від 31 жовтня 2011 року № 722»

Щодо забезпечення проведення моніторингу цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення що закуповуються за рахунок коштів державного та місцевих бюджетів відповідно до постанови КМУ від 13.08.2012 р. № 794

Проект наказу МОЗ України «Про визначення понять «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих лікарських засобів»

Упровадження запропонованих проектом наказу визначень створює підстави для встановлення юридичної відповідальності за умисне виготовлення, придбання, пересилання, чи зберігання з метою збуту або збут свідомо фальсифікованих лікарських засобів згідно з Кримінальним кодексом України

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.